{"id":643,"date":"2016-02-01T05:05:40","date_gmt":"2016-02-01T05:05:40","guid":{"rendered":"http:\/\/www.deportesparalimpicos.com\/?p=643"},"modified":"2016-01-30T02:10:49","modified_gmt":"2016-01-30T02:10:49","slug":"una-nina-inmune-al-dolor-hambre-y-sueno","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/www.deportesparalimpicos.com\/?p=643","title":{"rendered":"Una ni\u00f1a inmune al dolor, hambre y sue\u00f1o"},"content":{"rendered":"<p>La historia de Olivia Farnsworth parece m\u00e1s de ciencia ficci\u00f3n que real. Con apenas siete a\u00f1os esta ni\u00f1a brit\u00e1nica se est\u00e1 dando a conocer en todo el mundo por no sentir dolor, hambre ni sue\u00f1o. Olivia carece de una parte del cromosoma 6, una alteraci\u00f3n gen\u00e9tica \u00fanica en el mundo de momento que le ha hecho ganarse el sobrenombre de \u201cni\u00f1a bi\u00f3nica\u201d.<br \/>\nOlivia Farsworth salt\u00f3 a la fama en su Huddersfield natal, una localidad situada entre Manchester y Leeds, cuando fue atropellada y arrastrada m\u00e1s de 20 metros por un coche. Ella, lejos de ponerse a llorar o quejarse de dolor, se levant\u00f3 y pregunt\u00f3 a su familia que la miraba at\u00f3nita \u201c\u00bfQu\u00e9 pasa?\u201d. La ni\u00f1a ten\u00eda una marca de neum\u00e1ticos en el pecho por el atropello y sufri\u00f3 quemaduras en un pie y la cadera. Seg\u00fan explicaron los m\u00e9dicos, Olivia se salv\u00f3 al no tensionarse en el momento del impacto. Se mantuvo relajada y eso evit\u00f3 fracturas.<br \/>\nEn el cromosoma 6 se encuentra el complejo mayor de histocompatibilidad y est\u00e1 relacionado con la respuesta inmune del organismo.<br \/>\nLa monosom\u00eda 6 completa -la p\u00e9rdida total de dicho cromosoma- es incompatible con la vida humana, por lo que a Olivia le debe faltar una parte y es muy complejo determinar su funci\u00f3n exacta. Este cromosoma contiene unos 100 genes, cada uno con una tarea diferente.<a href=\"http:\/\/www.deportesparalimpicos.com\/wp-content\/uploads\/2016\/01\/Olivia-Farnsworth.jpg\" rel=\"attachment wp-att-644\"><img loading=\"lazy\" src=\"http:\/\/www.deportesparalimpicos.com\/wp-content\/uploads\/2016\/01\/Olivia-Farnsworth-300x165.jpg\" alt=\"Olivia Farnsworth\" width=\"300\" height=\"165\" class=\"alignright size-medium wp-image-644\" srcset=\"http:\/\/www.deportesparalimpicos.com\/\/wp-content\/uploads\/2016\/01\/Olivia-Farnsworth-300x165.jpg 300w, http:\/\/www.deportesparalimpicos.com\/\/wp-content\/uploads\/2016\/01\/Olivia-Farnsworth.jpg 700w\" sizes=\"(max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><\/a><br \/>\n\u201cEl desorden cromos\u00f3mico le hace inmune al dolor y no tiene ninguna sensaci\u00f3n de peligro\u201d, cuenta su madre Niki Trepak al Daily Mail ingl\u00e9s. Aunque no sentir dolor no es el \u00fanico problema que tiene esta ni\u00f1a en su vida diaria. La madre explica que no suele tener hambre y que puede pasarse hasta 72 horas sin dormir, por lo que se ven obligados a suministrarle somn\u00edferos para conciliar el sue\u00f1o.<br \/>\nEl atropello no es el \u00fanico sobresalto que se llev\u00f3 la familia de Olivia Farsworth. Hace unos a\u00f1os, cuando iba a la guarder\u00eda, sufri\u00f3 una ca\u00edda y se rompi\u00f3 el labio. La ni\u00f1a ni llor\u00f3 a pesar de tener la boca llena de sangre. Y tras operarle el labio, el m\u00e9dico que la trat\u00f3 se percat\u00f3 de que ella no sent\u00eda dolor alguno, como si estuviera anestesiada.<br \/>\nYa de beb\u00e9 no era como el resto de sus hermanos. \u201cOlivia nunca lloraba, a los nueve meses dej\u00f3 de dormir con normalidad y el pelo no le creci\u00f3 adecuadamente hasta cumplir los cuatro a\u00f1os. A pesar de todo es una ni\u00f1a muy feliz\u201d, relata Niki Trepak.<br \/>\nDe momento no se conoce otro caso en el mundo de una persona con el mismo desorden cromos\u00f3mico, lo que convierte a Olivia en \u00fanica. \u201cHay muchas familias pasando por luchas diarias sin que el resto del mundo haya o\u00eddo nunca nada de estos trastornos. Se necesita m\u00e1s dinero dedicado a la investigaci\u00f3n para que haya m\u00e1s respuestas\u201d, asegura la madre en las redes sociales. Por este motivo ha puesto en marcha una campa\u00f1a para recaudar fondos en Youcaring. Las donaciones servir\u00e1n para que el Centro M\u00e9dico Universitario de Groningen (Holanda) investigue el caso de su hija y otros relacionados con los des\u00f3rdenes cromos\u00f3micos. Ya han conseguido unos 6.400 euros y esperan llegar hasta los 10.000.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La historia de Olivia Farnsworth parece m\u00e1s de ciencia ficci\u00f3n que real. 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